摘要：在缩合剂2-（7-氮杂苯并三氮唑）-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯的作用下，以紫檀芪（2）为原料，分别与4种不同链长的羧酸酯（3a～3d）发生酯化反应，得到了4种结构新颖的紫檀芪衍生物（1a～1d）,通过单因素实验对合成条件进行了优化，通过1HNMR、13CNMR、ESI-MS、SC-XRD对衍生物结构进行了表征，并对合成机理进行了探讨。结果表明，以紫檀芪（2）与己二酸单甲酯（3a）的酯化反应为模型，最佳反应条件为：反应溶剂为二氯甲烷、物料比n（3a）∶n（2）为1.2∶1、反应温度为25℃、反应时间为4 h,在此条件下，衍生物1a～1d的收率均较高（76.9%～84.5%）。

关键词：紫檀芪衍生物;结构修饰;酯化反应;单晶结构;

王月茹,徐小娜,朱周静,等.一类结构新颖的紫檀芪衍生物的合成与表征[J].化学与生物工程,2025,42(02):43-48.